Os materiais híbridos a base de sílica foram funcionalizados com os alcóxissilanos 3-aminopropil-trietoxisilano, designado N e N-(3-trimetoxisilil-propil)-dietileno-triamina, designado 3N, sendo as amostras resultados nomeadas SBA-15-N e SBA-15-3N, respectivamente. As sílicas do tipo SBA-15 funcionalizadas foram submetidas às reações de incorporação da porfirina do tipo clorina metil-feoforbídeo a e as amostras resultantes foram denominadas S-NC e S-3NC (S=SBA-15, C=Clorina). Os dados de adsorção de nitrogênio evidenciam as características do sucesso da formação da rede ordenada de poros da SBA-15. Os espectros na região do infravermelho apresentaram as bandas características da sílica, dos grupos funcionais do aminossilano N, 3N e do anel porfirínico, sugerindo o sucesso da reação de silanização e incorporação da estrutura do macrociclo. A investigação da estabilidade do anel porfirínico incorporado ao material hibrido foi monitorada através da presença da banda Soret e Q no espectro de reflectância difusa. Os dados observados mostram que a banda de maior absorção na região no azul e de menor absorção no vermelho, estavam íntegras, o que sugere a preservação da estrutura molecular do anel. Portanto, esses materiais podem ser promissores, por exemplo, na utilização em terapias fotodinâmicas cardiovascular, dermatológica e oftalmológica.