PREVISÃO IN SILICO ADMET DE COMPOSTOS QUÍMICOS COM POTENCIAL ANTITUMORAL
"2024-11-08" // app/Providers/../Base/Publico/Artigo/resources/show_includes/info_artigo.blade.php
App\Base\Administrativo\Model\Artigo {#1843 // app/Providers/../Base/Publico/Artigo/resources/show_includes/info_artigo.blade.php #connection: "mysql" +table: "artigo" #primaryKey: "id" #keyType: "int" +incrementing: true #with: [] #withCount: [] +preventsLazyLoading: false #perPage: 15 +exists: true +wasRecentlyCreated: false #escapeWhenCastingToString: false #attributes: array:35 [ "id" => 110071 "edicao_id" => 358 "trabalho_id" => 1706 "inscrito_id" => 2827 "titulo" => "PREVISÃO IN SILICO ADMET DE COMPOSTOS QUÍMICOS COM POTENCIAL ANTITUMORAL" "resumo" => "Os complexos de rutênio vêm ganhando destaque ao se mostrarem promissores a novos fármacos, ao apresentarem propriedades antitumorais e possuírem novas alternativas quimioterápicas para o tratamento do câncer. O presente estudo tem como objetivo avaliar as previsões in sílico de candidatos a fármacos antitumorais como Rutênio conjugados com prolina e Rutênio conjugados com treonina, frente a fármacos já existentes como, Altretamina, Mecloretamina, Carmustina e Lomustina. Foi utilizada a plataforma OSIRIS Property Explorer® para determinar o efeito toxicológico dos candidatos a fármacos. Os parâmetros de ADMET foram medidos usando a ferramenta SwissADME® e ADMETlab. Dessa forma, nossos resultados revelaram que todos os candidatos conseguem ter absorção, só que em níveis diferentes., a Altretamina, Carmustina e Lomustina possuem uma alta capacidade de serem absorvidos, já a Mecloretamina tem uma baixa absorção. Além disso, os fármacos Altretamina e Mecloretamina não apresentam penetração na barreira hematoencefálica, diferente da Carmustina e a lomustina que apresentaram uma boa penetração. Quanto à avaliação de metabolização da inibição das enzimas tanto para o CPY3A4, como para o CYP2D6 ambos não apontaram ser inibidor e nem substrato para os fármacos já existentes. Foi possível observar que estes fármacos possuem altos níveis toxicológicos. Nossos resultados também mostraram queos complexos de rutênio acoplados aos aminoácidos prolina (RuPro) e treonina (RuThr) com 2 cloros analisados apresentam alta probabilidade de serem absorvidos passivamente pelo intestino, apresenta para o complexo de (RuThr) com 4 ligações do ametal. Foi observado que somente o complexo de RuPro com 4 cloros apresenta alta capacidade de ultrapassar a barreira hematoencefálica, além de serem solúveis em água." "modalidade" => "Pôster (PO)" "area_tematica" => "GT 16 - Ensino de ciências" "palavra_chave" => ", , , , " "idioma" => "Português" "arquivo" => "TRABALHO__EV200_MD4_ID2827_TB1706_08032024233006.pdf" "created_at" => "2024-11-05 15:04:10" "updated_at" => null "ativo" => 1 "autor_nome" => "JEFFERSON ALBERTO MENEZES RODRIGUES" "autor_nome_curto" => "JEFFERSON" "autor_email" => "jeffersonmenezes2002@gmail.com" "autor_ies" => "" "autor_imagem" => "" "edicao_url" => "anais-do-x-congresso-nacional-de-educacao" "edicao_nome" => "Anais do X Congresso Nacional de Educação" "edicao_evento" => "Congresso Nacional de Educação" "edicao_ano" => 2024 "edicao_pasta" => "anais/conedu/2024" "edicao_logo" => null "edicao_capa" => "672e00ce1ea8c_08112024091510.png" "data_publicacao" => "2024-11-08" "edicao_publicada_em" => "2024-11-05 10:05:04" "publicacao_id" => 19 "publicacao_nome" => "Anais CONEDU" "publicacao_codigo" => "2358-8829" "tipo_codigo_id" => 1 "tipo_codigo_nome" => "ISSN" "tipo_publicacao_id" => 1 "tipo_publicacao_nome" => "ANAIS de Evento" ] #original: array:35 [ "id" => 110071 "edicao_id" => 358 "trabalho_id" => 1706 "inscrito_id" => 2827 "titulo" => "PREVISÃO IN SILICO ADMET DE COMPOSTOS QUÍMICOS COM POTENCIAL ANTITUMORAL" "resumo" => "Os complexos de rutênio vêm ganhando destaque ao se mostrarem promissores a novos fármacos, ao apresentarem propriedades antitumorais e possuírem novas alternativas quimioterápicas para o tratamento do câncer. O presente estudo tem como objetivo avaliar as previsões in sílico de candidatos a fármacos antitumorais como Rutênio conjugados com prolina e Rutênio conjugados com treonina, frente a fármacos já existentes como, Altretamina, Mecloretamina, Carmustina e Lomustina. Foi utilizada a plataforma OSIRIS Property Explorer® para determinar o efeito toxicológico dos candidatos a fármacos. Os parâmetros de ADMET foram medidos usando a ferramenta SwissADME® e ADMETlab. Dessa forma, nossos resultados revelaram que todos os candidatos conseguem ter absorção, só que em níveis diferentes., a Altretamina, Carmustina e Lomustina possuem uma alta capacidade de serem absorvidos, já a Mecloretamina tem uma baixa absorção. Além disso, os fármacos Altretamina e Mecloretamina não apresentam penetração na barreira hematoencefálica, diferente da Carmustina e a lomustina que apresentaram uma boa penetração. Quanto à avaliação de metabolização da inibição das enzimas tanto para o CPY3A4, como para o CYP2D6 ambos não apontaram ser inibidor e nem substrato para os fármacos já existentes. Foi possível observar que estes fármacos possuem altos níveis toxicológicos. Nossos resultados também mostraram queos complexos de rutênio acoplados aos aminoácidos prolina (RuPro) e treonina (RuThr) com 2 cloros analisados apresentam alta probabilidade de serem absorvidos passivamente pelo intestino, apresenta para o complexo de (RuThr) com 4 ligações do ametal. Foi observado que somente o complexo de RuPro com 4 cloros apresenta alta capacidade de ultrapassar a barreira hematoencefálica, além de serem solúveis em água." "modalidade" => "Pôster (PO)" "area_tematica" => "GT 16 - Ensino de ciências" "palavra_chave" => ", , , , " "idioma" => "Português" "arquivo" => "TRABALHO__EV200_MD4_ID2827_TB1706_08032024233006.pdf" "created_at" => "2024-11-05 15:04:10" "updated_at" => null "ativo" => 1 "autor_nome" => "JEFFERSON ALBERTO MENEZES RODRIGUES" "autor_nome_curto" => "JEFFERSON" "autor_email" => "jeffersonmenezes2002@gmail.com" "autor_ies" => "" "autor_imagem" => "" "edicao_url" => "anais-do-x-congresso-nacional-de-educacao" "edicao_nome" => "Anais do X Congresso Nacional de Educação" "edicao_evento" => "Congresso Nacional de Educação" "edicao_ano" => 2024 "edicao_pasta" => "anais/conedu/2024" "edicao_logo" => null "edicao_capa" => "672e00ce1ea8c_08112024091510.png" "data_publicacao" => "2024-11-08" "edicao_publicada_em" => "2024-11-05 10:05:04" "publicacao_id" => 19 "publicacao_nome" => "Anais CONEDU" "publicacao_codigo" => "2358-8829" "tipo_codigo_id" => 1 "tipo_codigo_nome" => "ISSN" "tipo_publicacao_id" => 1 "tipo_publicacao_nome" => "ANAIS de Evento" ] #changes: [] #casts: array:14 [ "id" => "integer" "edicao_id" => "integer" "trabalho_id" => "integer" "inscrito_id" => "integer" "titulo" => "string" "resumo" => "string" "modalidade" => "string" "area_tematica" => "string" "palavra_chave" => "string" "idioma" => "string" "arquivo" => "string" "created_at" => "datetime" "updated_at" => "datetime" "ativo" => "boolean" ] #classCastCache: [] #attributeCastCache: [] #dates: [] #dateFormat: null #appends: [] #dispatchesEvents: [] #observables: [] #relations: [] #touches: [] +timestamps: false #hidden: [] #visible: [] +fillable: array:13 [ 0 => "edicao_id" 1 => "trabalho_id" 2 => "inscrito_id" 3 => "titulo" 4 => "resumo" 5 => "modalidade" 6 => "area_tematica" 7 => "palavra_chave" 8 => "idioma" 9 => "arquivo" 10 => "created_at" 11 => "updated_at" 12 => "ativo" ] #guarded: array:1 [ 0 => "*" ] }